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甲状腺鳞状细胞癌有什么症状(甲状腺原发性鳞状细胞癌)

2021-11-22 11:31:11 废气处理设备 浏览数:4187

人甲状腺鳞癌细胞(SW579)

 

细胞介绍

在裸鼠中成瘤(产生三级恶性纺锤状巨细胞瘤)。

 

细胞特性

1) 来源:甲状腺

2) 形态上皮细胞样

3) 含量:>1x106 个/mL

4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

5) 规格:T75瓶或者1mL冻存管包装

 

运输和保存:使用含有优质胎牛血清的2ml冻存管发送存活细胞。收到细胞后,可在1000RPM,常温条件下,离心5min后,于洁净操作台弃去上清,加入推荐使用的培养基后转移至10cm培养皿或者T75培养瓶中培养,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。废气处理设备具体操作见细胞培养步骤。

 

细胞用途:仅供科研使用。

                       

细胞培养步骤

一.培养基培养冻存条件准备:

1) L-15培养基(GIBCO,货号41300039),90%;优质胎牛血清,10%。培养条件: 气相:空气,100%。甲状腺鳞状细胞癌有什么症状 温度:37摄氏度。

2) 冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。

二. 细胞处理

1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。甲状腺原发性鳞状细胞癌在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。甲状腺鳞状细胞癌有什么症状,甲状腺原发性鳞状细胞癌

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。甲状腺鳞状细胞癌有什么症状,甲状腺原发性鳞状细胞癌,

 

注意事项:

1. 收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

 

实验代做服务:

 

WB代做

HE染色

免疫荧光染色

蛋白相互作用分析

ELISA免费代检测

免疫组化

荧光定量PCR

番红O固绿染色

流式细胞检测

激光共聚焦

透射电镜服务

DNA甲基化实验

免疫共沉淀(Co-IP)

DNA甲基化

扫描电镜实验

microRNA 测序

半定量RT-PCR

分子克隆和质粒载体构建服务

原位杂交(FIsh)

石蜡/冰冻切片

RNA结合蛋白免疫沉淀(RIP)

CCK8检测

蛋白双向(2-D)电泳

蛋白双向2D-WB

ATP/ADP检测

Taqman探针

细胞划痕

基因组DNA提取

 

 


 


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